2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. Adrenergic Receptor Isoform
  6. Adrenergic Receptor 激活剂

Adrenergic Receptor 激活剂

Adrenergic Receptor 激活剂 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15477
    YS-49 Activator 99.92%
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-129040A
    Iobenguane sulfate Activator 99.78%
    Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物，干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
  • HY-B0374A
    Moxonidine hydrochloride

    盐酸莫索尼定

    		Activator 99.83%
    Moxonidine (BDF5895) hydrochloride 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine hydrochloride 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine hydrochloride 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
  • HY-15477A
    YS-49 monohydrate Activator 99.71%
    YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-A0275
    Amezinium methylsulfate

    甲磺美嗪

    		Activator 99.72%
    Amezinium metilsulfate刺激 alpha 和beta-1受体, 抑制去甲肾上腺素和酪胺吸收。
  • HY-P1582A
    ACTH (1-14) TFA Activator 99.83%
    ACTH (1-14) (TFA) 是促肾上腺皮质激素的多肽片段，后者能够促进皮质醇的释放。
  • HY-137447
    Pirepemat Activator
    Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。IRL752 是皮质多巴胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的选择性增强剂。
  • HY-W103960
    Mirabegron impurity-1 Activator
    Mirabegron impurity-1 是一种强效和选择性的β3-肾上腺素受体激动剂。Mirabegron impurity-1 具有抑制代谢的活性。Mirabegron impurity-1 可用于研究膀胱过度活动症的治疗。
  • HY-W015061S
    N-(Phenylacetyl-d5)glycine Activator ≥99.0%
    N-(Phenylacetyl-d5)glycine 是 Phenylacetylglycine 氘代物。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
  • HY-B0374
    Moxonidine

    莫索尼定

    		Activator 99.72%
    Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
  • HY-W015061R
    Phenylacetylglycine (Standard)

    苯乙酰甘氨酸 (Standard)

    		Activator
    Phenylacetylglycine (Standard) 是 Phenylacetylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
  • HY-119426
    Dexamisole Activator
    Dexamisole 是右旋形式，具有抗抑郁的作用。
  • HY-134221
    S-Nitroso-N-acetylcysteine Activator
    S-Nitroso-N-acetylcysteine 是一种 NO 供体。S-Nitroso-N-acetylcysteine 具有组织血管舒张作用，可改善肝脏微循环，有效防止脂肪性肝脏的缺血再灌注损伤。S-Nitroso-N-acetylcysteine 可以减轻肝硬化大鼠的肝纤维化。
  • HY-B0374S1
    Moxonidine-d7

    莫索尼定-d7

    		Activator
    Moxonidine-d7 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
  • HY-106933A
    Dabelotine methanesulfonate Activator
    Dabelotine (methanesulfonate) 是一种认知增强剂，Dabelotine (methanesulfonate) 可用于阿尔兹海默病的研究。
  • HY-121312
    Flutonidine Activator
    Flutonidine (ST-600) 是一种 Clonidine (HY-12721) 类似物，表现出降血压和交感神经抑制的作用。Flutonidine 最初引起的高血压是由于刺激外周的 α1 和 α2 adrenoceptors，而随后血压的下降则是由于刺激中心的 α2 adrenoceptors。Flutonidine 可以降低 ouabain 引发的心律失常和致命作用。Flutonidine 有望用于研究心脏苷类引起的室性心律失常。
  • HY-N0132B
    Synephrine hemitartrate

    辛弗林半酒石酸

    		Activator
    Synephrine (Oxedrine) hemitartrate，一种生物碱，是一种来自 Citrus aurantium 的 α-adrenergic 和 β-adrenergic 激动剂。Synephrine hemitartrate 是一种拟交感神经化合物，可用于减肥。
  • HY-121609
    Pholedrine Activator
    Pholedrine 是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。
  • HY-B0374AS
    Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

    盐酸莫索尼定-13C,d3

    		Activator
    Moxonidine-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
  • HY-B0374R
    Moxonidine (Standard)

    莫索尼定(Standard)

    		Activator
    Moxonidine (Standard) 是 Moxonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
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